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申请/专利权人：特科罗生物科技(成都)有限公司
摘要：本申请提供了一种嘧啶胺类化合物，其特征在于所述嘧啶胺类化合物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、水合物、溶剂化物、前药以及药学上可接受的盐。本申请所述嘧啶胺类化合物具有优异的NUAK1NUAK2激酶抑制活性，可通过抑制NUAK1NUAK2用于预防或治疗以下疾病：神经精神类疾病、代谢性疾病、肿瘤、内脏纤维化疾病、皮肤纤维化疾病。
主权项：1.一种嘧啶胺类化合物，其特征在于，所述嘧啶胺类化合物为由如下所示的式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、水合物、溶剂化物、前药以及药学上可接受的盐； 其中，A为可被m个R3取代的苯基，或可被p个R4取代的5元杂芳基；B为任选取代的3-10元环烷基或任选取代的3-10元杂环烷基；A或B上的取代基选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C1-8烷基氧基、任选取代的C1-8烷基硫基、任选取代的C1-8烷基氨基的一个或多个；D为X为N或CH，X为CH时，H可被R5或R6取代；E为-CO-NHR7R8、-CO-R7R8、-NR7-COR8、-NR7-SO2-R8、-任选取代的C3-8杂环烷基-SO2-R8、-任选取代的C3-8环烷基-SO2-R8，R8为任选取代的C1-8烷基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C3-8环烷基C1-8烷基；环烷基或杂环烷基上的取代基选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C1-8烷基氧基、任选取代的C1-8烷基硫基、任选取代的C1-8烷基氨基的一个或多个；R1、R7各自独立地为H、任选取代的C1-8烷基；R2、R3、R4、R5、R6各自独立地为卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C1-8烷基氧基、任选取代的C1-8烷基硫基、任选取代的C1-8烷基氨基；C1-8烷基上的取代基选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基中的一个或多个；n为0、1或2，m为0、1、2、3或4，p、q、r分别为0、1、2或3。
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百度查询： 特科罗生物科技(成都)有限公司 一种嘧啶胺类NUAK抑制剂及其制备方法和用途
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