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申请/专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

摘要：本公开涉及一种制备颗粒状NU‑88分子筛的方法，该方法包括以下步骤：S1将六亚甲基二氯和N‑甲基吡咯烷与溶剂混合，进行接触反应，得到接触反应产物；S2将接触反应产物、无机碱源、铝源、硅源与水混合，得到混合物，将所述混合物进行水热晶化处理，回收固体产物；步骤S1中，所述接触反应的条件为：反应温度25～85℃，时间10～100h；以氯元素计的六亚甲基二氯、以氮元素计的N‑甲基吡咯烷和溶剂的摩尔比为2：1.85～2.75：2～22。本公开低成本合成粒径较大的呈颗粒状NU‑88分子筛，并且省去了常规合成NU‑88分子筛模板剂所必经的高成本分离、提纯等繁琐过程，避免了大量的时间消耗、能耗和物耗。

主权项：1.一种制备颗粒状NU-88分子筛的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：S1将六亚甲基二氯和N-甲基吡咯烷与溶剂混合，进行接触反应，得到接触反应产物；S2将所述接触反应产物、无机碱源、铝源、硅源与水混合，得到混合物，将所述混合物进行水热晶化处理，回收固体产物；步骤S1中，所述接触反应的条件为：反应温度25~85℃，时间10~100h；以氯元素计的六亚甲基二氯、以氮元素计的N-甲基吡咯烷和溶剂的摩尔比为2：（1.85~2.75）：（2~22）；步骤S2中，所述混合物中，以SiO2计的所述硅源、以Al2O3计的所述铝源、以碱金属氧化物计的所述无机碱源、以六亚甲基二氯计的所述接触反应产物和水的摩尔比为100：（0.66~10）：（5~45）：（5~50）：（500~7000）；所述水热晶化处理包括以下步骤：a、135~145℃下进行第一阶段水热晶化24~72h；b、175~185℃下进行第二阶段水热晶化48~120h；所述颗粒状NU-88分子筛包括球状NU-88分子筛；所述球状NU-88分子筛的粒径为0.85~1.00mm；所述颗粒状NU-88分子筛中，粒径为0.85~1.00mm的球状NU-88分子筛的重量百分数为95%以上。

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