申请/专利权人:南京市鸿舜医药科技有限公司;中国药科大学
申请日:2024-01-09
公开(公告)日:2024-02-09
公开(公告)号:CN117534631A
主分类号:C07D277/46
分类号:C07D277/46;C07D417/12;A61K31/454;A61K31/5377;A61K31/427;A61P35/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.09#公开
摘要:本发明公开了一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂,所述抑制剂为通式V所示的取代苯基噻唑胺类化合物,或其立体异构体、水合物或药学上可接受的盐;所述抑制剂具有有效抑制PI4KIIIβ的PI3KAktmTOR信号通路的特点,具有高效优异的PI4KIIIβ酶抑制活性,且成本低、疗效佳、毒性小,在合成过程中的中间产物收率高,降低了资源浪费,进而有利于降低成本;应用于抗肿瘤药物中使用剂量小,活性显著。
主权项:1.一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂,其特征在于,所述抑制剂为通式V所示的取代苯基噻唑胺类化合物,或其立体异构体、水合物或药学上可接受的盐: 其中,A为或;R1为苯环上取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、羟基C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基;R2为;R3或R4为C1-C6烷基、含一个或多个取代基的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、含一个或多个取代基的C1-C6烷氧基、C1-C6烷基酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6杂环基、含一个或多个取代基的C3-C6杂环基;X为砜基或羰基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 南京市鸿舜医药科技有限公司;中国药科大学 一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂、制法及其药物组合物和应用
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