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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种新的ASK1抑制剂及其制备方法和应用。本发明的化合物能够有效抑制ASK1的磷酸化，抑制ASK1的激活，对治疗和或预防ASK1介导的相关疾病有良好的应用前景。
主权项：1.一种ASKl抑制剂，其特征在于，包含如通式I所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，其特征在于： 其中，X选自O、NH或S；R1选自氢原子、氘原子、无取代或任意被一个或多个取代的以下基团：C1-C10烷基、C1-C10烷氧基C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基烷基、C1-C10烷基羰基氨基C1-C4烷基或4-12元杂环基；环A选自取代或未取代的苯环基、取代或未取代的4-12元杂环基；R2、R3分别选自氢原子、氘原子、C1-C6烷基、C3-C6环烷基；环C选自苯环或4-12元杂环；环B和环C为稠环或非稠环体系；R4选自氢原子、氘原子、卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、取代或未取代的苯环基、取代或未取代的萘环基、取代或未取代的4-12元杂环基、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C2-C4烯基、取代或未取代的C2-C4炔基、取代或未取代的C1-C4烷基氨基、取代或未取代的C1-C4烷基羰基氨基、取代或未取代的C1-C4烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C1-C4磺酰基、取代或未取代的C1-C4烷基硫基、取代或未取代的C2-C10酰基、取代或未取代的C1-C4烷氧基羰基、取代或未取代的C1-C4烷基氨基羰基、取代或未取代的苯基羰基、取代或未取代的4-12元杂环基羰基。
全文数据：
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百度查询： 中国药科大学 一种新的ASK1抑制剂及其制备方法和应用
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