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申请/专利权人：湖南中医药大学
申请日：2024-01-26
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117949590A
主分类号：G01N30/86
分类号：G01N30/86
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明涉及中药质量检测技术领域，公开了一种基于血中移行成分的白芍指纹图谱检测方法。该方法通过UPLC‑Q‑TOF‑MS分析确定的白芍血中移行成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芍药新苷和芍药二酮5中原型成分作为白芍指纹图谱的检测对象，设计了基于血中移行成分的白芍指纹图谱检测方法。该方法检测准确性好，精密度高。为白芍产品的质量控制提供了新的思路。
主权项：1.一种基于血中移行成分的白芍指纹图谱检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1供试品溶液制备；2混合对照品溶液的制备精密称取氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芍药新苷、芍药二酮对照品，置于容量瓶中，加体积浓度70％的甲醇溶解并定容摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，得混合对照品溶液；3高效液相色谱法测定白芍的指纹图谱将按步骤1方法制备得到的12个批次的白芍饮片供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪，测定指纹图谱；其中，色谱条件为：以0.1％磷酸水溶液作为流动相A，以乙腈作为流动相B进行梯度洗脱；所述色谱条件为：VenusilXBPC18色谱柱250mm×4.6mm，5μm，流动相0.1％磷酸水溶液A-乙腈B，梯度洗脱0～10min，9％～10％B；10～35min，10％～12％B；35～40min，12％～25％B；40～50min，25％～40％B；50～55min，40％～90％B，柱温35℃，体积流量1.2mLmin，进样体积10μL，检测波长244nm；4将步骤3中获得的12批白芍供试品溶液的指纹图谱导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012；选择12批次白芍的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成白芍的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖南中医药大学 一种基于血中移行成分的白芍指纹图谱检测方法
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