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申请/专利权人：阜阳师范大学
申请日：2024-02-01
公开（公告）日：2024-05-03
公开（公告）号：CN117965732A
主分类号：C12Q1/6886
分类号：C12Q1/6886;C12Q1/6844;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开
摘要：本发明提供一种癌症标志物miRNA‑155的检测方法，包括设计一个多功能的APHP，利用Klenow聚合酶和Nt.BbvCI内切酶进行链聚合、切割和位移。在独特的DMI‑SDA系统中，目标miRNA触发能够形成DG‑3结构的位移序列的自主产生和大量积累，导致荧光信号显着放大，但信号损失最小。该方法允许检测miRNA‑155，检测限低至1.06fM，令人印象深刻。此外，回文序列的独特属性，加上DPF的可重用性，引入了双模放大概念，在未来的应用中有可能扩展到其他检测技术。有了这些显著的特点，我们目前的研究显著推进了基于核酸的生物标志物检测分析工具，为疾病诊断领域提供了新的和非常有前途的机会。
主权项：1.一种用于检测MicroRNA-155的APHP探针，其特征在于：所述APHP探针是发卡型多功能核酸探针，该探针包括目标互补区、Nt.BbvCI识别序列、富C碱基区和变构回文尾部，分别负责识别靶miRNA-155、形成切割位点、产生高阶的二聚体G-三链体结构和执行双模式的等温核酸扩增DMI-SDA。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 阜阳师范大学 一种MicroRNA-155的检测方法
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