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申请/专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日：2024-04-12
公开（公告）日：2024-05-14
公开（公告）号：CN118020647A
主分类号：A01H4/00
分类号：A01H4/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.31#实质审查的生效;2024.05.14#公开
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种紫乐锦组培方法。本发明的紫乐锦组培方法中应用了组培培养基，所述组培培养基包括丛生芽诱导培养基、继代增殖培养基和生根培养基；在本发明提供的组培培养基中，NAA促进紫乐锦生根；适宜浓度的IBA和NAA配合6‑BA和GA3促进紫乐锦发芽和生长；6‑BA刺激细胞分裂促进紫乐锦生长和发育；GA3刺激细胞生长和发芽；tZT促进紫乐锦发芽和苗的生长；IBA、6‑BA、NAA、GA3和tZT共同作用下利于诱导紫乐锦丛生芽的形成和增殖，丛生芽的增殖率高和生根率高，应用本发明的组培方法可以获得大量的丛生芽和紫乐锦苗，降低育苗成本，缩短育苗时间。
主权项：1.一种紫乐锦组培方法，其特征在于，所述组培方法包括以下步骤：将紫乐锦叶片接种于丛生芽诱导培养基上进行诱导培养，得到紫乐锦丛生芽；将所述紫乐锦丛生芽接种于继代增殖培养基中进行增殖继代培养，得到紫乐锦丛生芽苗；将所述紫乐锦丛生芽苗转接到生根培养基上进行生根培养，得到紫乐锦苗；所述丛生芽诱导培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：0.2~0.5mgLIBA、0.2~0.5mgLNAA、1.0~4.0mgL6-BA、0.05~0.15mgLGA3、25~35gL蔗糖和6.8~8.3gL琼脂；所述继代增殖培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：0.1~0.5mgLNAA、0.5~1.5mgL6-BA、0.1~1.0mgLtZT、25~35gL蔗糖和6.8~8.0gL琼脂；所述生根培养基以12MS培养基为基本培养基，还包括：0.3~1.0mgLNAA、10~20gL蔗糖和7.0~8.3gL琼脂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院昆明植物研究所 一种紫乐锦组培方法
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