申请/专利权人：云南大学

申请日：2023-12-27

公开（公告）日：2024-06-04

公开（公告）号：CN118130411A

主分类号：G01N21/33

分类号：G01N21/33

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.04#公开

摘要：本发明提供了一种PPCPs的微分紫外吸收光谱检测方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用微分吸收可见光谱法，通过不同PPCPs在微分光谱中具有不同的特征峰值，准确实现DOM‑PPCPs体系中的PPCPs游离物质和DOM‑PPCPs络合物质的浓度的准确定量检测，还可实现HPLC法检测DOM‑PPCPs体系中PPCPs的浓度进行校正。如实施例测试结果所示，在DOM‑PPCPs共存的情况下，微分光谱中特征峰处的△A与PPCPs浓度线性回归方程的R2＞0.9，具有良好的回归性和可信度；在不同真实水样中，添加了不同浓度的SD、CBZ、TCS，利用微分光谱定量得到三种PPCPs的回收率在85～115％之间。

主权项：1.一种DOM-PPCPs体系中PPCPs的微分紫外吸收光谱检测方法，包括以下步骤：1将单一种类的PPCPs、单一种类的DOM标准品和水混合进行第一络合反应，分别得到多种DOM-PPCPs络合体系，对所述DOM-PPCPs体系进行紫外吸收扫描，得到紫外吸收光谱数据，将所述紫外吸收光谱数据进行微分处理，得到微分光谱，根据所述微分光谱得到特定DOM-PPCPs络合体系中PPCPs的特征峰波长；2将不同量的PPCPs分别与单一种类的DOM标准品和水混合进行第二络合反应，得到系列DOM-PPCPs络合体系，对所述系列DOM-PPCPs络合体系进行紫外吸收扫描，得到紫外吸收光谱数据，将所述紫外吸收光谱数据进行微分处理，得到微分光谱，根据所述微分光谱得到步骤1得到的特征峰波长处对应的△A，将△A和PPCPs浓度进行线性拟合，得到△A-PPCPs浓度线性拟合方程，如式I所示：CPPCPs＝k1△A+b式I；所示式I中，CPPCPs为PPCPs的总浓度，k1为斜率，b为截距；3改变步骤2中DOM标准品的初始浓度，按照步骤2的方法得到系列△A-PPCPs浓度线性拟合方程，将所述系列△A-PPCPs浓度线性拟合方程的截距与DOM标准品的初始浓度进行线性回归，得到截距-DOM浓度线性拟合方程，如式II所示：b＝k2CDOM+b'式II；所述式II中，CDOM为DOM的初始浓度，k2为斜率，b'为截距；将所述式II带入式I中，得到PPCPs浓度-△A-DOM浓度标准曲线，如式III所示：CPPCPs＝k1△A+k2CDOM+b'式III；4将待测DOM-PPCPs样品液进行紫外吸收扫描，得到紫外吸收光谱数据，将所述紫外吸收光谱数据进行微分处理，得到微分光谱，根据所述微分光谱得到步骤1得到的特征峰波长处对应的△A，将所述△A代入式III得到待测样品液中PPCPs的定量检测结果。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 云南大学 一种DOM-PPCPs体系中PPCPs的微分紫外吸收光谱检测方法

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