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申请/专利权人：西达-赛奈医疗中心
申请日：2022-08-19
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118139970A
主分类号：C12N5/00
分类号：C12N5/00;A61K35/15;A61P25/28
优先权：["20210819 US 63/234,984"]
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.04#公开
摘要：源自诱导多能干细胞的单核吞噬细胞被表示为iMP，其包括由诱导多能干细胞生成的单核细胞并任选地进一步包括由诱导多能干细胞生成的巨噬细胞，被提供用于在哺乳动物中改善认知功能、改善神经健康和或缓解或治疗神经退行性障碍。在各种实施方式中，iMP在移植后或在体外被刺激后产生巨噬细胞和或表达巨噬细胞标志物。我们证明，在衰老、阿尔茨海默病和肌萎缩性侧索硬化症的啮齿动物模型中，iMP在施用后改善认知和神经健康。还提供了在需要治疗或预防神经退行性障碍的患者中使用单核吞噬细胞的治疗方法，所述单核吞噬细胞从自体干细胞或从由自体细胞获得的诱导多能干细胞生成。
主权项：1.一种改善受试者的认知功能或治疗患有神经退行性障碍的受试者的方法，所述方法包括：向所述受试者施用治疗有效量的组合物，从而改善所述受试者的认知功能或治疗患有所述神经退行性障碍的所述受试者，所述组合物包含由诱导多能干细胞iPSC生成的单核吞噬细胞，其中，所述单核吞噬细胞在以下过程中由所述iPSC生成，所述过程包括在诱导髓系分化的条件下，在细胞培养基中培养所述iPSC，引起单核吞噬细胞的生成，并且其中，所述培养不包括在包含白细胞介素34IL-34或包含IL-34和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF的小胶质细胞分化培养基中使生成的单核吞噬细胞接触，并且所述培养不包括在包含白细胞介素4IL-4或包含IL-4和GM-CSF的树突状细胞分化培养基中使生成的单核吞噬细胞接触。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西达-赛奈医疗中心 年龄相关疾病和神经退行性疾病的预防和治疗中的源自iPSC的免疫细胞
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1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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