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申请/专利权人：吉林农业大学
申请日：2024-04-24
公开（公告）日：2024-06-07
公开（公告）号：CN118147014A
主分类号：C12N1/20
分类号：C12N1/20;C12N1/02;C12R1/245;C12R1/25;C12R1/225
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.07#公开
摘要：本发明公开了一种乳酸杆菌的分离方法，属于微生物分离领域，方法包括以下步骤：S1、选用pH4.0±0.2的液体培养基，按照固液比1:10加入人参根际土壤，震荡30min，使内容物充分溶解，37℃厌氧袋中富集培养72h；S2、再加入10％体积的液体培养基，37℃厌氧袋中再富集培养72h；S3、然后把培养液涂布于pH6.8‑7.0的固体培养基上，37℃培养48h；S4、挑取单个菌落接种于pH6.8‑7.0的液体培养基中，37℃培养48h，即分离得到乳酸杆菌。采用本发明的方法，成功分离出乳酸杆菌，大大提高了乳酸杆菌的分离效率，为乳酸杆菌作为微生物菌剂的研究提供了前期基础。
主权项：1.一种乳酸杆菌的分离方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、选用pH4.0±0.2的液体培养基，按照固液比1:10加入人参根际土壤，震荡30min，使内容物充分溶解，37℃厌氧袋中富集培养72h；S2、再加入10％体积的液体培养基，37℃厌氧袋中再富集培养72h；S3、然后把培养液涂布于pH6.8-7.0的固体培养基上，37℃培养48h；S4、挑取单个菌落接种于pH6.8-7.0的液体培养基中，37℃培养48h，即分离得到乳酸杆菌；所述液体培养基包括如下重量份的原料：大豆蛋白胨10.0份；牛肉浸粉0.5份；酵母浸粉5.0份；葡萄糖10.0份；氯化钠0.5份；硫酸镁0.2份；硫酸锰0.04份；ddH2O1000份；所述固体培养基为所述液体培养基加入其总质量1.5％的琼脂，调pH6.8-7.0，115℃灭菌15min，倒平板所得。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 吉林农业大学 一种乳酸杆菌的分离方法
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