申请/专利权人:常州大学
申请日:2024-02-21
公开(公告)日:2024-06-21
公开(公告)号:CN118217297A
主分类号:A61K31/704
分类号:A61K31/704;A61K31/352;A61K9/52;A61K41/00;A61P35/00
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.06.21#公开
摘要:本发明属于纳米药物制剂领域,具体涉及一种共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH光热响应抗肿瘤应用。使用三价铁离子结合槲皮素QCT与阿霉素Dox,同时添加聚乙烯吡咯烷酮PVP,通过一锅法高效制备复合纳米粒PVPFe‑Dox@QCTPFDQ。该复合纳米粒具有高载药能力,能够有效地靶向肿瘤部位,在酸性环境下释放药物,同时还具有优异的光热性能,结合光热疗法,PFDQ可以有效实现光热转换,具有抑制肿瘤作用。
主权项:1.一种PFDQ复合纳米粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法步骤如下:1将Dox、QCT、无水FeCl3和PVP分别溶解在无水乙醇中;2将完全溶解的Dox、QCT和PVP混合在一起,然后在剧烈搅拌下迅速加入FeCl3溶液,搅拌10min后,加入氨水使产物沉淀;3以12000rpmmin的速度离心步骤2的产物10min,得到沉淀;4步骤3沉淀与去离子水混合,经过水浴超声分散后,再使用超声细胞粉碎机在冰浴中继续超声处理10min;5将步骤4产物通过0.22μM的水性过滤膜过滤,并在室温下储存。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 常州大学 共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH/光热响应抗肿瘤应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。