申请/专利权人:浙江工业大学
申请日:2023-02-22
公开(公告)日:2024-06-21
公开(公告)号:CN116082201B
主分类号:C07C303/40
分类号:C07C303/40;C07C311/20;C07C311/14;C07D213/71;C07D333/34
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.06.21#授权;2023.05.26#实质审查的生效;2023.05.09#公开
摘要:本发明公开了一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法。该方法包含以下步骤:以N‑取代磺酰胺、[1.1.1]螺桨烷和次氯酸盐为原料,先由N‑取代磺酰胺与次氯酸钠原位生成氮氯化合物,再与[1.1.1]螺桨烷反应生成目标产物,实现了氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的高效制备。本反应采用廉价的次氯酸盐作为氯源,无需额外添加剂即可完成反应,具有条件温和,操作方便,底物普适性广,原子利用率高,制备成本低等优点。
主权项:1.一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法,其特征在于以式(Ⅰ)所示的N-取代磺酰胺、式(Ⅱ)所示的[1.1.1]螺桨烷、氯源为原料,在有溶剂或无溶剂条件下,于一定温度下反应得到式(Ⅲ)所示的氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物,其反应方程式如下所示: ,式中,R1为吸电子基团或供电子基团,吸电子基团为卤素、三氟甲基、硝基或氰基,供电子基团为烷基、烷氧基、苯基、取代苯基、或杂芳基;R2为C1-10烷基、含烯基取代的烷基、含炔基取代的烷基;氯源为次氯酸钠、次氯酸钙、次氯酸钾、次氯酸叔丁酯、N-氯代琥珀酰亚胺中的一种或多种,氯源为N-琥珀酰亚胺作为氯源时,要补充叔丁醇锂作为碱来活化反应。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 浙江工业大学 一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。