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申请/专利权人：苏州微构新材料科技有限公司
摘要：本发明公开了多官萘化合物及制备方法、固化剂、树脂组合物和胶黏剂，多官萘化合物的结构式如下式所示，其中，R1、R2、R3和R4分别独立地为C1‑5的亚烷基。本发明的多官萘化合物气味低，在常温下为液体，可直接作为固化剂用于含苯甲醛类化合物、环氧树脂、分子内具有碳‑碳双键的烯类或丙烯酸酯类化合物的树脂组合物的固化，固化产物具有良好的耐热性、耐湿热性能和粘接强度，可满足电子材料发展中对胶黏剂日益严苛的需求，应用前景广泛。
主权项：1.多官萘化合物，其特征在于，所述多官萘化合物的结构式为： 其中，R1、R2、R3和R4分别独立地为C1-5的亚烷基；所述多官萘化合物的制备方法包括如下步骤：步骤一：将二羟基萘溶解在丙酮和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，加入碱和催化剂，在氮气保护下升温至30-80℃搅拌5-30分钟，再加入卤代化合物，反应2-8小时，过滤后减压蒸除溶剂，水洗后干燥，再加热至150-250℃反应2-4小时，制得第一中间产物；步骤二：将第一中间产物溶解在丙酮和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，加入碱和催化剂，在氮气保护下升温至30-80℃搅拌5-30分钟，再加入卤代化合物，反应2-8小时，过滤后减压蒸除溶剂，水洗后干燥，制得第二中间产物；步骤三：将第二中间产物和硫代乙酸溶解在四氢呋喃中，加入光引发剂，在紫外灯照射下搅拌反应20-40分钟，减压蒸除溶剂和剩余的硫代乙酸，再次用四氢呋喃溶解，然后加入盐酸或氢氧化钠的甲醇溶液，升温至20-80℃反应2-8小时，减压蒸除溶剂，水洗后干燥，制得无色或淡黄色液状的多官萘化合物；其中，步骤一和步骤二中的卤代化合物为分子链的一端被氯或溴封端、且另一端被双键封端的直链或支链烷烃。
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百度查询： 苏州微构新材料科技有限公司 多官萘化合物及制备方法、固化剂、树脂组合物和胶黏剂
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