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申请/专利权人：上海奕拓医药科技有限责任公司
摘要：本发明提供了一种下式I所示的同位素取代的螺芳环化合物，或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、前药或代谢产物；并且还提供了所述化合物的制备方法和用途。本发明同位素取代的化合物相对于未经同位素取代的化合物，具有更长的半衰期、更高的血药浓度和更优异的药代动力学性质。
主权项：1.一种式I所示的同位素取代的化合物，或其药学上可接受的盐： 其中，X1为CRaRb；X2为键；X3为S；X4为CRc；Rc为H；Ra和Rb各自独立地选自H、D和C1-6烷基；R1、R2、R3、R4和R7各自独立地选自H、D和C1-6烷基；环A为：环C为： 其中，R9和R10各自独立为卤素、-NR’R”，其中，R’和R”各自独立为H或C1-4烷基；其中，环B的一个或多个环原子上的H被氘取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海奕拓医药科技有限责任公司 同位素取代的螺芳环化合物及其应用
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