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申请/专利权人：诺华公司
摘要：本发明涉及式I的氮杂‑喹啉化合物，包括此类化合物的药物组合物；以及此类化合物用于治疗由Zeste同源物增强子2EZH2、多梳抑制复合体2PRC2或其组合介导的疾病或病症的用途。
主权项：1.一种具有式I结构的化合物： 或其立体异构体、对映异构体、对映异构体混合物或药学上可接受的盐；其中：Y是N或CRa；Ra、R1、R3、R5、R6、R7、R8和R9独立地是H、卤素或-C1-C4烷基；R2是-CH21-2C＝ONR11R15或-CR13R14-C＝ONR11R15；R4a、R4b、R4c和R4d独立地是H或-C1-C4烷基；R10是H、卤素、-C1-C4烷基、-C1-C4烷氧基、-C1-C4卤代烷氧基或-NHC1-C4烷基；R11是H、-C1-C4烷基、-羟基C1-C4亚烷基、-氰基C1-C4亚烷基或被-C1-C4烷氧基取代的-C1-C4烷基；R13是H、卤素、-CN、-OH、-C1-C4烷基或-羟基C1-C4亚烷基；R14是H、卤素或-C1-C4烷基；R15是-C3-C6环烷基或具有1-2个独立地选自O、S、S＝O2和N的杂原子的4-至6-元杂环烷基；其中R15的所述-C3-C6环烷基或4-至6-元杂环烷基是未经取代的或被1-2个选自-OH、-C1-C4烷基、-羟基C1-C4亚烷基、-C1-C4烷氧基、-SO2C1-C4烷基和-NC1-C4烷基2的取代基取代；R16，如果存在，是选自卤素、-CN、-OH、-C1-C4烷基和-羟基C1-C4亚烷基的取代基；m是0、1或2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 诺华公司 用于抑制EZH2的化合物和组合物
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