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申请/专利权人：辽宁大学
摘要：本发明涉及新型EZH2抑制剂化合物及其制备方法和应用，这些化合物具有通式Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ所示的结构式，作为一种抗肿瘤药物，具有显著的EZH2组蛋白甲基转移酶抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的新型EZH2抑制剂化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在EZH2、PRC2、EZH2PRC2介导的疾病中，特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。
主权项：1.新型EZH2抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述新型EZH2抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，具有如Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ所示的结构通式： 其中，A选自伯胺类化合物；P选自芳基或杂芳基；R选自仲胺或含有仲胺取代的结构。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 辽宁大学 新型EZH2抑制剂化合物及其制备方法和应用
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