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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种用于制备单一取代的双环[1.1.1]戊烷衍生物的方法
    一种用于制备单一取代的双环[1.1.1]戊烷衍生物的方法_牛津大学(苏州)科技有限公司_202311319014.5
    本发明提供了一种用于制备式V化合物的方法，其特征在于，该方法包括步骤(S1)和(S2)：
    2025-04-19
  • 一种1-氟-2-三氟甲磺酰基苯的制备方法
    一种1-氟-2-三氟甲磺酰基苯的制备方法_上海珂华生物科技有限公司_202510044695.1
    本发明公开了一种1‑氟‑2‑三氟甲磺酰基苯的制备方法，属于有机中间体技术领域。以苯酚为原料与三氟甲磺酸酐反应，生成中间体1；随后在LDA作用下，经过Thia‑Fries重排，再与三氟甲磺酸酐反应，生成中间体2；接着，中间体2与氟化试剂反应，...
    2025-04-19
  • 一种3-甲基-3-丁烯-1-醇生产中废液处理方法
    一种3-甲基-3-丁烯-1-醇生产中废液处理方法_万华化学集团股份有限公司_202510000882.X
    本发明提供一种3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇生产中废液方法，包含(1)所述废液经过分离工序将3‑甲基‑2‑烯‑1,5‑戊二醇及其异构体DIOL富集得到轻组分物料；(2)将(1)得到的轻组分物料进行加氢处理，其中DIOL氢化后得到目标产物3‑甲基...
    2025-04-19
  • 一种催化剂、制备方法及其应用
    一种催化剂、制备方法及其应用_万华化学集团股份有限公司_202510001370.5
    本发明涉及了一种提高邻香兰素收率的方法，提供一种新型金属配体催化剂，结构式如下：
    2025-04-19
  • 一种手性α-芳基炔类化合物及其合成方法
    一种手性α-芳基炔类化合物及其合成方法_同济大学_202510019811.4
    本发明涉及有机化学合成技术领域，公开了一种手性α‑芳基炔类化合物及其合成方法。该化合物具有如下所示的结构： 2025-04-19
  • 一种含硅立体中心的手性硅杂环戊烷及其制备方法
    一种含硅立体中心的手性硅杂环戊烷及其制备方法_镇江高鹏药业有限公司_202411966519.5
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开一种含硅立体中心的手性硅杂环戊烷衍生物的制备方法。在手性催化剂的作用下，以2‑巯基苯并噻唑对前手性3‑硅杂环戊烯环氧化合物进行开环去对称化，反应具有良好的收率和对映体选择性。这一方法克服了先前文献中报道的...
    2025-04-19
  • 一种双环[1.1.1]戊磺胺的制备方法
    一种双环[1.1.1]戊磺胺的制备方法_浙江工业大学_202410339203.7
    本发明公开了一种双环[1.1.1]戊磺胺的制备方法，以式(1)所示的N‑取代磺酰胺、式(2)所示的[1.1.1]螺桨烷、氢/碘/硫源试剂为原料，光照和光催化剂作用下，在溶剂中反应得到式(3)所示的双环[1.1.1]戊磺胺，其反应方程式如下所...
    2025-04-19
  • 手性胺类化合物及其中间体的制备方法
    手性胺类化合物及其中间体的制备方法_上海医药工业研究院_202111165843.3
    本发明公开了一种手性胺类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种手性胺类化合物1的制备方法，其包括以下步骤：(1)以D‑(+)‑对甲基二苯甲酰酒石酸或N‑乙酰‑L‑亮氨酸作为拆分剂对IM‑1进行拆分得到IM‑1(S)；(2)以SM‑3对...
    2025-04-19
  • 一种肖特基结光催化剂、其制备方法及在生物质基醇氧化中的应用
    一种肖特基结光催化剂、其制备方法及在生物质基醇氧化中的应用_中国科学技术大学_202411261082.5
    本发明提供了一种肖特基结光催化剂的制备方法。与现有技术相比，本发明以水合肼辅助S空位的形成，并以NH4+辅助的混合溶剂策略原位自组装优选的CdS和Ti3C2
    2025-04-19
  • 一种碳-14标记碘甲烷的制备方法及应用
    一种碳-14标记碘甲烷的制备方法及应用_深圳市中核海得威生物科技有限公司_202510026226.7
    本发明涉及一种碳‑14标记碘甲烷的制备方法及应用，一种碳‑14标记碘甲烷的制备方法，所述制备方法包括步骤：将14C‑BaCO3和浓H2SO4反应，制得<...
    2025-04-19
  • 一种α紫罗兰酮组合物及其制备方法
    一种α紫罗兰酮组合物及其制备方法_万华化学集团股份有限公司_202510003885.9
    本发明提供一种α紫罗兰酮组合物及其制备方法，该α紫罗兰酮组合物包括紫罗兰酮及异构体，以及含量0.0001‑0.01wt％的杂质A；其中，杂质A的结构如式1所示：
    2025-04-19
  • 一种1,3-丁二醇的精制纯化方法
    一种1,3-丁二醇的精制纯化方法_中国科学院青岛生物能源与过程研究所_202411874349.8
    本申请公开了一种1,3‑丁二醇的精制纯化方法，属于化学品的纯化领域。所述方法包括以下步骤：将粗1,3‑丁二醇从储存罐中进入脱轻塔，分离得到轻组分I和塔釜重组分I；将所述塔釜重组分I送入1,3‑丁二醇塔，将萃取剂送入1,3‑丁二醇塔，分离得到...
    2025-04-19
  • 一种2,4-二氯苯酚反应混合液体的连续分离提纯方法
    一种2,4-二氯苯酚反应混合液体的连续分离提纯方法_兰博尔开封科技有限公司_202411605197.1
    一种2,4‑二氯苯酚反应混合液体的连续分离提纯方法，包括如下步骤：将苯酚或混合酚、与氯气反应后的混合液体送入2,4‑二氯苯酚粗分塔，加热，加压分离，从该2,4‑二氯苯酚粗分塔上部采出混合酚，塔底采出2,4‑二氯苯酚送入2,4‑二氯苯酚精制塔...
    2025-04-19
  • 一种双季戊四醇高选择性连续合成方法
    一种双季戊四醇高选择性连续合成方法_清华大学_202510007168.3
    本发明涉及一种双季戊四醇高选择性连续合成方法。本发明中通过引入季戊四醇，在反应初期能够有效生成更多的双季戊四醇中间体，大大提高双季戊四醇的选择性。本发明的反应产物溶液可以通过常规分离方法进行分离，分离成本较低，其中，得到的粗品季戊四醇能够作...
    2025-04-19
  • 一种4-乙酰胺基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法
    一种4-乙酰胺基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法_苏州诚和医药化学有限公司_202510030879.2
    本发明涉及一种4‑乙酰胺基‑5‑氯‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法，步骤包括：S1、间氨基酚与醋酐反应生成间乙酰氨基酚；S2、所述间乙酰氨基酚与二氧化碳反应生成4‑乙酰氨基水杨酸；S3、所述4‑乙酰氨基水杨酸与硫酸二甲酯反应生成2‑甲氧基‑...
    2025-04-19
  • 一种合成2-(3-羟丙基)环十二酮的方法
    一种合成2-(3-羟丙基)环十二酮的方法_万华化学集团股份有限公司_202411921702.3
    本发明提供一种合成2‑(3‑羟丙基)环十二酮的方法，该方法以环十二酮为起始原料与丙酮缩二烯丙醇合成环十二酮缩二烯丙醇，环十二酮缩二烯丙醇再经裂解反应得到2‑(3‑羟丙基)环十二酮。反应过程添加钯金属化合物有效降低环十二酮与多个烯丙醇加成产物...
    2025-04-19
  • 一种含碳碳双键的高分子材料降解的方法
    一种含碳碳双键的高分子材料降解的方法_浙江大学_202510011370.3
    本发明提供了一种含碳碳双键的高分子材料降解的方法，属于聚合物降解技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：将含有将含碳碳双键的高分子材料溶解于卤代试剂中得到高分子材料溶解液；将所述高分子材料溶解液、催化剂、含醛基或酮基试剂混合后充分反应得到降解...
    2025-04-19
  • 一种2-(1-(3,3-二甲基环己基)乙氧基)-2-甲基-1-丙醇的合成方法
    一种2-(1-(3,3-二甲基环己基)乙氧基)-2-甲基-1-丙醇的合成方法_万华化学集团股份有限公司_202411921709.5
    本发明提供一种2‑(1‑(3,3‑二甲基环己基)乙氧基)‑2‑甲基‑1‑丙醇的合成方法：在碱催化剂的作用下，2‑取代的2‑甲基丙酸酯和1‑(3,3‑二甲基环己基)乙醇发生反应得到烷基酯中间体，然后还原得到2‑(1‑(3,3‑二甲基环己基)乙...
    2025-04-19
  • 一种分离苯酚氯化液中邻/对氯苯酚的方法
    一种分离苯酚氯化液中邻/对氯苯酚的方法_兰博尔开封科技有限公司_202411605224.5
    一种分离苯酚氯化液中邻/对氯苯酚的方法，本发明分离提纯方法如下：①苯酚和氯气反应的混合液体送入粗邻氯苯酚塔加热、加压分离，塔顶采出粗邻氯苯酚进入邻氯苯酚精馏塔，塔底为粗对氯苯酚进入对氯苯酚精馏塔；②邻氯苯酚精馏塔塔顶采出成品邻氯苯酚；③对氯...
    2025-04-19
  • 由丙烯生产丙烯醛和/或丙烯酸且减少高沸点副产物的量
    由丙烯生产丙烯醛和/或丙烯酸且减少高沸点副产物的量_罗门哈斯公司_202380062502.4
    一种用于由丙烯生产丙烯醛和/或丙烯酸的反应器包括用于丙烯进入该反应器的入口、用于反应产物离开该反应器的出口和设置在该入口和该出口之间的催化剂床。该催化剂床包含基于钼和铋的混合氧化物催化剂。最接近该反应器的该入口的该催化剂CAT入口...
    2025-04-19
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