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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种合成2,3-二甲基-2-异丙基丁腈的方法
    一种合成2,3-二甲基-2-异丙基丁腈的方法_内蒙古华琨生物科技有限公司_202510811759.6
    本发明属于精细化工领域，公开了一种合成2,3‑二甲基‑2‑异丙基丁腈的方法，将有机胺类溶剂加入高压反应釜中，并在氮气保护和搅拌状态下，向反应釜中加入氨基钠、碘化钠与相转移催化剂，搅拌一定时间后，向反应器内滴加丙腈与2‑溴丙烷的混合液，控制滴...
    2025-07-21
  • 一种氘代维生素A的制备方法
    一种氘代维生素A的制备方法_西安瑞谱源生物技术有限公司_202411757100.9
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种氘代维生素A的制备方法。该方法以乙醇酸为原料，基于HWE反应、还原、氧化等系列反应，加入同位素标记的甲基格式氏试剂合成氘代中间体，将氘代中间体与BETA‑环柠檬醛通过一系列反应合成氘代维生素A，具体为V...
    2025-07-21
  • 一种生产三氯乙酰氯的方法
    一种生产三氯乙酰氯的方法_内蒙古竣朗医化科技有限责任公司_202510797341.4
    本发明公开了一种生产三氯乙酰氯的方法，具体涉及三氯乙酰氯制备的技术领域，其依次包括有如下步骤：（1）酸酰化反应；（2）蒸馏提纯；（3）制备三氯乙酰氯。有益效果：本发明提供了一种生产三氯乙酰氯的方法，实现了在一个反应釜内短时间完成酸化和酰化两...
    2025-07-21
  • 一种去除布洛芬杂质提纯的方法
    一种去除布洛芬杂质提纯的方法_华中药业股份有限公司_202510473224.2
    本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种去除布洛芬杂质提纯的方法，包括将布洛芬粗品、醇类溶剂和催化剂混合加热，反应结束后，降温，得到反应物；向反应物中加入有机溶剂，分层，萃取，合并有机相，减压浓缩，加入适量水析晶，过滤，水洗得到布洛芬，该方...
    2025-07-21
  • 一种萘莫司他中间体的制备方法及其应用
    一种萘莫司他中间体的制备方法及其应用_江苏济茗医药有限公司_202510526640.4
    本发明属于药物中间体制备领域，具体涉及一种萘莫司他中间体的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：在溶剂中，对胍基苯甲酸盐酸盐与酰化试剂在催化剂存在下反应，得到萘莫司他中间体对胍基苯甲酰氯盐酸盐；其中，所述的酰化试剂为草酰氯、氯化亚砜、...
    2025-07-21
  • 一种花生红衣中白藜芦醇的提取方法及其应用
    一种花生红衣中白藜芦醇的提取方法及其应用_山东金胜粮油食品有限公司_202510467109.4
    本发明涉及一种花生红衣中白藜芦醇的提取方法及其应用，属于天然产物提取技术领域。本发明所述提取方法中包括了花生红衣酶解、去杂、高速逆流色谱法提取分离、大孔树脂纯化等步骤。利用本发明所述方法得到的白藜芦醇提取率高、纯度高。
    2025-07-21
  • 泊沙康唑起始原料SM3的制备方法
    泊沙康唑起始原料SM3的制备方法_山东金城柯瑞化学有限公司_202510517516.1
    本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体涉及一种泊沙康唑起始原料SM3的制备方法。化合物POS‑1中加入CeCl3·7H2O、硼氢化钠进行不对称还原反应，得到化合物POS‑2，化合物POS‑2与3,...
    2025-07-21
  • 一种二肽基手性表面活性剂反胶团的制备方法
    一种二肽基手性表面活性剂反胶团的制备方法_中南大学_202510473192.6
    本发明公开了一种用于芳基丙酸类外消旋体药物拆分的二肽基手性表面活性剂反胶团的制备方法。所述的反胶团是将二肽基手性表面活性剂在难溶于水的有机溶剂中形成反胶团。所述的对反胶团，用于芳基丙酸类外消旋体药物的拆分，具有操作简单、拆分成本低和反胶团可...
    2025-07-21
  • 一种芳基丙酸类外消旋体药物的拆分方法
    一种芳基丙酸类外消旋体药物的拆分方法_中南大学_202510473343.8
    本发明公开了一种芳基丙酸类外消旋体药物的对映选择性反胶团萃取拆分方法。所述拆分方法为以二肽基手性表面活性剂在难溶于水的有机溶剂中形成的反胶团为手性识别萃取剂，选择性识别外消旋体药物水溶液中的一种对映异构体萃取至反胶团相，而不被识别的另一种对...
    2025-07-21
  • 一种气相羰基化合成碳酸烷基酯的方法
    一种气相羰基化合成碳酸烷基酯的方法_万华化学集团股份有限公司_202410058256.1
    本发明公开一种气相羰基化合成碳酸烷基酯的方法。包括一氧化碳与亚硝酸烷基酯进行气相氧化羰基化反应制备碳酸烷基酯过程中的脱氯方法及氯循环工艺。通过溶剂吸收控制循环气中水分、烷基醇含量，与补氯剂HCl、氯甲酸烷基酯一起在脱氯剂作用下合成烷基氯化物...
    2025-07-21
  • 一种二肽基手性表面活性剂的对映选择性反胶团
    一种二肽基手性表面活性剂的对映选择性反胶团_中南大学_202510473035.5
    本发明公开了一种二肽基手性表面活性剂的对映选择性反胶团及其制备方法和应用。所述的对映选择性反胶团是二肽基手性表面活性剂在难溶于水的有机溶剂中形成反胶团。所述的对映选择性反胶团，能选择性识别外消旋体药物水溶液中的一种对映异构体萃取至反胶团相，...
    2025-07-21
  • 一种奥拉帕尼中间体的制备方法
    一种奥拉帕尼中间体的制备方法_上海博邦医药科技有限公司_202510469730.4
    本文公开了一种制备式(1)所示的奥拉帕尼关键中间体化合物的方法，包括以下步骤：(a)使式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应生成式(4)所示的化合物；(b)使式(4)所示的化合物在酸催化下发生分子内关环，生成式(5)所示的化合物；(...
    2025-07-21
  • 一种低能耗酯化合成丙酸乙酯的生产工艺
    一种低能耗酯化合成丙酸乙酯的生产工艺_珠海谦信新材料有限公司_202510461081.3
    本发明提供了一种低能耗酯化合成丙酸乙酯的生产工艺。本发明通过将丙酸从酯化塔中部或下部加入，利用丙酸和水的强缔合作用打破丙酸乙酯‑水‑乙醇的三元共沸体系；此外，本发明通过利用缚酸剂的强络合作用将硫酸和丙酸固定在酯化塔底部和酯化塔中下部，能够减...
    2025-07-21
  • 二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用
    二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用_氘益有氘(天津)药业有限公司_202510798990.6
    本发明提供了一种二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用，包括如下步骤：配制二碘化钐溶液；向该溶液中依次加入含氮碱性化合物和氘源；随后加入酯底物，搅拌反应后，鼓入空气氧化过量的钐；依次加入二氯甲烷和盐酸，稀释，分液，将水层用萃取液萃取；将剩余...
    2025-07-21
  • 一种对羟基苯甘氨酸的合成方法
    一种对羟基苯甘氨酸的合成方法_青岛国林新材料科技有限公司_202510462550.3
    本发明属于对羟基苯甘氨酸合成技术领域，公开了一种对羟基苯甘氨酸的合成方法。所述方法的第一步反应是以乙醛酸溶液与含铵根离子化合物为原料进行反应，反应物乙醛酸反应完全，生成中间体1；第二步反应是在反应体系中加入苯酚，苯酚与中间体1在催化剂的作用...
    2025-07-21
  • 用于产生酸酐的方法
    用于产生酸酐的方法_纮康公司_202510293550.5
    本文提供了一种产生有机单酸的酸酐的方法，所述方法包括使有机单酸与热可再生酸酐接触，以产生所述有机单酸的酸酐，以及所述可再生酸酐的二酸、部分水解的可再生酸酐或两者。在特定实施例中，乙酸和戊二酸酐可以反应形成乙酸酐。
    2025-07-21
  • 用于制备2-烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法
    用于制备2-烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法_安道麦阿甘有限公司_202380082811.8
    本发明提供了一种用于通过转化具有式(II)的2‑烷硫基取代的苄腈化合物来制备具有式(I)的2‑烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法，该衍生物可用作制备除草活性化合物像磺酰草吡唑或异噁唑草酮的中间体。 2025-07-21
  • 一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法
    一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法_华南理工大学_202510232786.8
    本发明公开了一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法。该方法包括：将芦荟叶表皮预处理；将氯化胆碱与乳酸混合，加热搅拌至溶液澄清透明，冷却后加入纯水，得到低共熔溶剂；将处理后的芦荟叶表皮与低共熔溶剂混合，得原料溶液；将原料溶液放入...
    2025-07-21
  • 一种10-氨基癸腈的水解方法
    一种10-氨基癸腈的水解方法_无锡殷达尼龙有限公司_202311779877.0
    本发明公开了一种10‑氨基癸腈的水解方法，包括以下步骤：（1）将脱去溶剂后的含10‑氨基癸腈的癸二腈加氢产物投入水解釜中，开启搅拌，升至110～130℃，加入适量碱溶液达到一定碱浓度，并维持此碱液浓度进行水解反应；（2）水解反应结束后，降温...
    2025-07-21
  • 一种1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲的合成方法
    一种1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲的合成方法_江苏快达农化股份有限公司_202411985541.4
    本发明公开一种1‑甲氧基‑1‑甲基‑3‑(3,4‑二氯苯基)脲的合成方法。步骤如下：S1、甲氧基胺盐酸盐在有机溶剂中与光气反应制得甲氧基异氰酸酯M1；S2、M1与3,4‑二氯苯胺反应合成1‑甲氧基‑3‑(3,4‑二氯苯基)脲M2；S3、M2...
    2025-07-21
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