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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种草酸的连续结晶工艺
    一种草酸的连续结晶工艺_浙江贝诺机械有限公司_202311544769.5
    本发明公开了一种草酸的连续结晶工艺，包括以下步骤：将工业草酸溶于水中制得草酸原液；将草酸原液通过过滤除去杂质后经过浓缩得到草酸溶液；将所得草酸溶液加热至75‑85℃后用泵打入真空闪蒸结晶器中，使草酸溶液中的水分在真空状态下进行闪蒸降温，同时...
    2025-07-25
  • 一种精二甲吩草胺中间体的合成方法
    一种精二甲吩草胺中间体的合成方法_泰州百力化学股份有限公司_202510554513.5
    本发明涉及一种精二甲吩草胺中间体的合成方法，向反应瓶中加入甲醇和L‑丙氨酸，开始升温，至一定温度后保持温度滴加酯化试剂，滴加结束后，相同温度下保温反应，待反应结束后，经后处理后即可得到(S)‑2‑氨基丙酸甲酯粗品；向反应瓶中加入溶剂和第一还...
    2025-07-25
  • 一种高纯度异硫蓝制备方法
    一种高纯度异硫蓝制备方法_河北赛谱熠辉医药科技有限公司_202510266297.4
    本发明提供一种高纯度异硫蓝制备方法，以2‑氯苯甲醛为原料，经发烟硫酸磺化反应后，通过加入碳酸钙将过量硫酸转化为硫酸钙沉淀并过滤除去，从而降低中间体I中的无机盐残留；中间体I在亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的作用下发生取代反应，反应后加入氯化钙溶液，使...
    2025-07-25
  • 一种酵母发酵液中提取香紫苏醇的方法
    一种酵母发酵液中提取香紫苏醇的方法_焦作市馨之源科技有限公司_202311870104.3
    本发明涉及一种酵母发酵液中提取香紫苏醇的方法，包括以下步骤：1)将含有香紫苏醇的酵母发酵液利用高压微射流均质机进行高压均质破碎，得到均质液；2)均质液加热至80‑105℃，再降温养晶，得到絮凝液；3)絮凝液利用50nm陶瓷膜过滤分离滤液，得...
    2025-07-25
  • 一种依巴斯汀杂质的合成制备方法
    一种依巴斯汀杂质的合成制备方法_台州市源众药业有限公司_202510503539.7
    本发明涉及药物合成技术领域，具体为一种依巴斯汀杂质的合成制备方法，包括以下步骤；步骤一、投入对叔丁基‑4‑氯苯丁酮20g，加入氢氧化钠15g及甲苯100g，开搅拌升温至回流反应10‑12小时；步骤二、将步骤一的产物降温至50℃以下，再加入6...
    2025-07-25
  • 一种基于芳香醛氧化制备芳香腈的方法
    一种基于芳香醛氧化制备芳香腈的方法_蔡博文_202410139049.9
    本发明提供一种基于芳香醛氧化制备芳香腈的方法。所述制备方法包括以下步骤：S1、向含有芳香醛、铵盐、表面活性剂和溶剂的混合溶液中加入有机高价碘化物，氧化反应，得到含有芳香腈的溶液；S2、将所述含有芳香腈的溶液进行旋蒸，得到芳香腈粗品；S3、将...
    2025-07-25
  • 一种烯丙基芳胺类化合物及其制备方法和应用
    一种烯丙基芳胺类化合物及其制备方法和应用_成都市第二人民医院_202310751177.4
    本发明公开了一种烯丙基芳胺类化合物及其制备方法和应用，该烯丙基芳胺类化合物的结构通式为结构(3)所示，其中，R取自氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羟基、氨基、苯基、取代苯基、吡啶基、乙烯基。与现有的相比，本发明烯丙基芳胺类化...
    2025-07-25
  • 一种间苯二甲腈连续加氢反应制备1,3-环己烷二甲胺的方法
    一种间苯二甲腈连续加氢反应制备1,3-环己烷二甲胺的方法_大连理工大学_202510466547.9
    一种间苯二甲腈连续加氢反应制备1,3‑环己烷二甲胺的方法，其属于精细化工技术领域。在同一溶剂下进行两段加氢，第一段加氢以雷尼镍作为催化剂，将间苯二甲腈溶于含有氢氧化钠的溶剂当中，以溶液形式进入反应釜与催化剂接触进行加氢反应，制得间苯二甲胺反...
    2025-07-25
  • 一种苯乙烯基双（三氟甲基）甲醇衍生物及其合成方法
    一种苯乙烯基双（三氟甲基）甲醇衍生物及其合成方法_上海大学_202510613457.8
    本发明公开了一种苯乙烯基双(三氟甲基)甲醇衍生物及其合成方法，该方法以苯甲酸双(三氟甲基)碘甲醇酯、苯乙炔和苯硼酸为原料，合成路线为：苯甲酰氯→IV→V→I、II、III。本发明的合成方法先以化工常见原料苯甲酰氯作为底物，合成中间产物苯甲酸...
    2025-07-25
  • 一种纯化环庚酮的方法
    一种纯化环庚酮的方法_上海知邦生物医药有限公司_202410136140.5
    本申请涉及医药化工领域，具体公开了一种纯化环庚酮的方法。纯化环庚酮的方法包括以下步骤：步骤1，配制环庚酮粗油的低碳醇溶液，即为溶液一；步骤2，配制亚硫酸氢钠饱和水溶液，即为溶液二；步骤3，将溶液二滴加到溶液一中，析出白色固体，反应5～12小...
    2025-07-25
  • 一种利用微通道反应器制备精草铵膦中间体的方法
    一种利用微通道反应器制备精草铵膦中间体的方法_山东亿盛实业股份有限公司_202510486130.9
    本发明涉及一种利用微通道反应器制备精草铵膦中间体的方法，属于精细化工的技术领域。反应式如下： 2025-07-25
  • 一种药辅级异丙醇的制备工艺
    一种药辅级异丙醇的制备工艺_成都金山化学试剂有限公司_202510807548.5
    本发明提供一种药辅级异丙醇的制备工艺，涉及异丙醇提纯技术领域。包括以下步骤：以分析纯异丙醇为原料，按照固液比6~8:1000，添加硼氢化钾和氢氧化物，混合均匀；将混合物在80~85℃下回流反应3~5小时；常压蒸馏，控制顶温82.3~82.7...
    2025-07-25
  • 一种异丁酸芳樟酯的制备方法
    一种异丁酸芳樟酯的制备方法_安徽锦龙香料股份有限公司_202510544247.8
    本发明公开了一种异丁酸芳樟酯的制备方法，属于异丁酸芳樟酯制备技术领域。一种异丁酸芳樟酯的制备方法，采用芳樟醇与异丁酸酐在催化剂三乙胺的作用下进行酯化反应，利用超声分散和减压蒸馏法分离得到异丁酸芳樟酯初产物。经过两次提纯步骤，首先通过水洗和干...
    2025-07-25
  • 一种钯-多金属氧酸盐自组装亚纳米线及其制备方法与在烯烃选择性加氢中的应用
    一种钯-多金属氧酸盐自组装亚纳米线及其制备方法与在烯烃选择性加氢中的应用_东北师范大学_202310994294.3
    本发明涉及一种钯‑多金属氧酸盐自组装亚纳米线及其制备方法与在烯烃选择性加氢中的应用，属于催化剂技术领域。解决了现有技术中负载型催化剂使用条件苛刻、有效加氢位点缺乏、活性金属易于团聚/烧结、活性相易于渗出、合成复杂、污染环境等技术问题。本发明...
    2025-07-25
  • 一类螺环Salen配体、制备方法及应用
    一类螺环Salen配体、制备方法及应用_大连理工大学_202510482180.X
    本发明属于催化剂技术领域，涉及一类螺环Salen配体、制备方法及应用，特别涉及应用于催化β‑丁内酯开环聚合制备降解性聚羟基脂肪酸酯。本发明设计合成了一类螺环邻羟基醛和二醛并将其应用于螺环Salen配体的制备，丰富了Salen配体的种类，拓宽...
    2025-07-25
  • 一种由低温催化1,2-环氧戊烷生产1,2-戊二醇的方法
    一种由低温催化1,2-环氧戊烷生产1,2-戊二醇的方法_安徽润衍科技有限公司_202510477413.7
    本发明公开了一种由低温催化 1,2‑环氧戊烷生产 1,2‑戊二醇的方法，包括如下步骤；S1：将 1,2‑环氧戊烷、水及1，2‑戊二醇溶液按照1：(1~20)：(1~5)的比例进行配制作为反应原料，用泵将反应原料从管式等温固定床反应器底部进入...
    2025-07-25
  • PAR4抑制剂的结晶形式
    PAR4抑制剂的结晶形式_百时美施贵宝公司_201980085324.0
    本发明涉及式(I)的化合物的共晶、用于制备所述共晶的方法、其药物组合物、以及使用所述共晶治疗或预防血栓栓塞性障碍的方法，在所述共晶中所述共形成体分子是琥珀酸或柠檬酸。 2025-07-25
  • 一种高金属纯的叔丁醇锡的制备方法
    一种高金属纯的叔丁醇锡的制备方法_苏州源展材料科技有限公司_202311145055.7
    本发明公开了一种高金属纯的叔丁醇锡的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在保护气氛下，(1)将四氯化锡与烷烃类溶剂、叔丁醇混合，得到反应液A；将叔丁醇钾与叔丁醇混合，得到反应液B；(2)将反应液B滴入反应液A中搅拌反应，减压去除溶剂，得到固...
    2025-07-25
  • 一种(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法
    一种(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法_常州瑞明药业有限公司_202310998458.X
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(R)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺的合成方法。本发明以式1所示结构的化合物和式2所示结构的化合物为起始反应原料，通过缩合反应和脱羧反应得到式4所示结构的化合物，避免了使用易制爆硝基乙烷和...
    2025-07-25
  • 一种非利奈酮中间体的合成方法
    一种非利奈酮中间体的合成方法_青岛锐丰源化工有限公司_202410074448.1
    本发明公开了一种非利奈酮中间体的合成方法，涉及药物合成技术领域。本发明合成方法首先取500ml四口烧瓶，加入200ml二氯甲烷，并加入3‑羟基丙腈40g，最后加入DMAP固体料5g，搅拌1小时；继续滴加双乙烯酮50g，控温滴加完毕后，保温反...
    2025-07-25
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