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申请/专利权人：上海市第一人民医院
申请日：2022-10-25
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117942398A
主分类号：A61K45/00
分类号：A61K45/00;A61K48/00;A61K31/713;A61K31/506;A61K45/06;A61P27/02;A61P37/02;C12N5/0786;C12N5/079;C12Q1/6883;A01K67/027
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明提供了一种SEMA3C‑NRP1NRP2～GAS6‑AXL在制备甲突眼病药物中的应用。本发明揭示了新颖的与眼眶脂肪组织纤维化症或甲突眼病密切相关的SEMA3C‑NRP1NRP2～GAS6‑AXL信号通路，披露了由该信号通路参与的、调控眼眶脂肪组织纤维化症或甲突眼病的新机制，基于此提出了靶向于该信号通路的治疗药物；该信号通路作为筛药平台，还可应用于筛选新型治疗药物。纤维化是甲状腺突眼症的重要病理特征，且无FDA批准的药物。本发明的新型治疗药物能够通过抑制甲状腺突眼症患者来源细胞的纤维化而缓解治疗甲状腺突眼症。本发明还提出了新型的眼眶脂肪组织纤维化症或甲突眼病的细胞模型及动物模型。
主权项：1.SEMA3C-NRP1NRP2～GAS6-AXL信号通路的调控剂的用途，用于制备抑制眼眶脂肪组织纤维化症或抑制甲突眼病的药物组合物；其中，所述的调控剂选自：抑制或下调DPP4+细胞中SEMA3C表达、活性或分泌的调控剂，抑制或下调M2巨噬细胞中NRP1NRP2表达或活性的调控剂，抑制或下调SEMA3C与NRP1NRP2结合的调控剂，抑制或下调DPP4+细胞与M2巨噬细胞相互作用的调控剂，抑制或下调GAS6-AXL作用于DPP4+细胞的调控剂；所述DPP4+细胞为具有纤维化分化潜能的眼眶脂肪组织细胞群。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海市第一人民医院 SEMA3C-NRP1/NRP2～GAS6/AXL在制备甲突眼病药物中的应用
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