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申请/专利权人：中国人民解放军陆军特色医学中心;西南大学
申请日：2024-01-24
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117946165A
主分类号：C07F9/6558
分类号：C07F9/6558;A61K31/58;A61P35/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了新型结构化合物AXL抑制剂及其应用。本发明通过构建多种模拟过表达AXL的细胞模型，经过多轮筛选，从新合成的多种化合物中筛选到能有效抑制AXL蛋白的小分子化合物，经实验验证，其可显著抑制肿瘤尤其是EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的AXL表达，是可用于临床的新型AXL抑制剂，对克服AXL高表达诱导的奥西替尼耐药具有重要的临床价值。
主权项：1.一种化合物，其为具有如通式I结构所示的化合物： 其中，通式I中Z1选自O、S、N、CH2，Z2选自O、S、N、CH2；R1选自以下结构： R2选自以下结构： R3选自：卤素类：氟、氯、溴、碘，甲氧基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基，或者H、5-甲基、5-氯、5-溴、5-甲氧基、5-硫甲基、5-异丙基、5-叔丁基、5-甲氧酰基、5-氟、5-三氟甲基、5-氯、5-苯基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国人民解放军陆军特色医学中心;西南大学 一种新型结构化合物AXL抑制剂及其应用
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