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申请/专利权人：津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂
申请日：2024-01-25
公开（公告）日：2024-05-14
公开（公告）号：CN118032707A
主分类号：G01N21/359
分类号：G01N21/359
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.31#实质审查的生效;2024.05.14#公开
摘要：本发明涉及一种清肺消炎丸的水分检测方法。本发明所述的清肺消炎丸的水分检测方法先利用标准生产中的清肺消炎丸光谱数据建立标准生产轨迹区间、水分模型和标准霍特林统计量阈值。在待测试样品的生产过程中采样并与标准生产轨迹区间和标准霍特林统计量阈值对比，若该待测试样品在生产过程中满足以上两个限定条件，说明其生产过程未出现异常，即满足水分模型的适用条件，再将其光谱输入至水分模型得到水分含量。从而避免由于生产异常导致的水分含量测定不准确的现象。
主权项：1.一种清肺消炎丸的水分检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：提供n批干燥前的标准样品，对所述n批标准样品分别进行干燥处理，并在干燥过程中采集不同时刻的近红外光谱，得到n组标准光谱数据；S2：对所述n组标准光谱数据进行主成分分析，得到所述n组标准光谱数据的PC1值并确定标准生产轨迹区间；S3：根据所述n组标准光谱数据利用PLS建立水分模型；S4：根据所述n组标准光谱数据的PC1值确定霍特林统计量，并设定标准霍特林统计量阈值；S5：提供一干燥前的待测试样品，对所述干燥前的待测试样品进行干燥处理，并在干燥过程中采集不同时刻的近红外光谱，得到测试光谱数据；S6：判断待测试样品的光谱数据的PC1值是否在标准生产轨迹区间内，若在则执行步骤S7，若超出轨迹范围则表示该待测试样品干燥过程发生异常，该测试光谱数据作废；S7：判断所述待测试样品的光谱数据的霍特林统计量是否小于标准霍特林统计量阈值；若是则执行步骤S8，若不是则表示该待测试样品干燥过程发生异常，该测试光谱数据作废；S8：将干燥完成的待测试样品的光谱数据输入至水分模型，得到所述待测试样品的水分含量值。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 津药达仁堂集团股份有限公司达仁堂制药厂 一种清肺消炎丸的水分检测方法
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