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申请/专利权人：青岛大学
申请日：2022-02-26
公开（公告）日：2024-05-24
公开（公告）号：CN114539098B
主分类号：C07C259/10
分类号：C07C259/10;C07C231/02;C07C231/12;C07C235/52;C07C51/09;C07C65/21;C07C67/31;C07C69/92;C07C67/343;C07C69/84;C07D333/24;C07C67/08;C07F5/02;C07H19/067;C07H1/00;A61P35/00;A61P11/00;A61P1/16;A61P13/12
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.24#授权;2022.08.05#实质审查的生效;2022.05.27#公开
摘要：本发明属于医药学技术领域，公开了一种双功能HDAC6抑制剂、合成方法及应用。双功能HDAC6抑制剂对HDAC6显示出了强的选择性，且能够有效抑制HSP90的活性，抑制多种肿瘤细胞的增殖，对成纤维细胞的增值展现出了较好的抑制活性。本发明同时还提供了一种含有HDAC6抑制剂的吉西他滨前药，能够有效抑制多种癌细胞的增殖，活性强于吉西他滨本身。本发明每个化合物中所有的碳原子、氢原子包含了所有的同位素，例如C12，C14，H1，H2，H3。保护的适应症包括癌症，例如肺癌、乳腺癌、肝癌、软巢癌、前列腺癌、胰腺癌。还包括器官纤维化，如肺纤维化、心脏纤维化、肝纤维化、囊性纤维化和肾纤维化。
主权项：1.一种HDAC6和HSP90双功能抑制剂，其特征在于，所述HDAC6和HSP90双功能抑制剂的分子结构通式为： R为下列分子式中的一种：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 青岛大学 一种双功能HDAC6抑制剂、合成方法及应用
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