申请/专利权人：中国中医科学院中药研究所

申请日：2024-05-08

公开（公告）日：2024-06-04

公开（公告）号：CN118130694A

主分类号：G01N30/90

分类号：G01N30/90;G01N30/94

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开

摘要：本发明公开了一种四逆散加减颗粒的质量控制方法，涉及中药质量控制技术领域。本发明的方法分别针对四逆散加减颗粒剂中的柴胡、白芍、枳实、酸枣仁、白术、蒲公英、丹参进行薄层色谱鉴别，仅通过两种提取方法即可实现七种成分的鉴别，具有高稳定性和重复性的优点，同时简化质量检测步骤、环保、提高检测效率。

主权项：1.一种四逆散加减颗粒的质量控制方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）丹参、枳实的特征鉴别：将供试品溶液A；丹参对照药材溶液或丹酚酸B对照品溶液；枳实对照药材溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，使用展开剂1展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰进行检视；（2）蒲公英的特征鉴别：将供试品溶液A、蒲公英对照药材溶液或菊苣酸对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，使用展开剂2展开，取出，晾干，氨气熏后喷以三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯下检视；（3）白术的特征鉴别：将供试品溶液A、白术对照药材溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，使用展开剂3展开，取出，晾干，喷以对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯下检视；（4）酸枣仁的特征鉴别：将供试品溶液C、酸枣仁对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，使用展开剂4展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰进行检视；（5）柴胡的特征鉴别：将供试品溶液C、柴胡对照药材溶液或柴胡皂苷对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，使用展开剂5展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛20%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯下检视；（6）白芍的特征鉴别：吸取供试品溶液C、芍药苷对照品溶液或芍药对照药材溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，使用展开剂1展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰进行检视，其中，所述供试品溶液A按照以下步骤制备：四逆散加减颗粒研细，加稀盐酸，振摇，加入乙酸乙酯振摇，离心，上清液作为供试品溶液A；所述供试品溶液C按照以下步骤制备：四逆散加减颗粒研细，加水溶解，用水饱和正丁醇提取，用氨试液洗涤，弃去氨试液，再用正丁醇饱和的水洗涤，弃去水洗液，取正丁醇液蒸干，残渣加入甲醇使溶解，作为供试品溶液C；所述展开剂1为体积比5-7:1-3:7-9:2-4:0.5-1.5的二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸混合液；展开剂2为体积比1-3:7-9:1-3:0.5-1.5的二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水混合液；展开剂3为体积比6-8:2-4的环己烷-乙酸乙酯混合液；展开剂4为水饱和正丁醇；展开剂5为体积比5-7:25-30:8-10:2-4的二氯甲烷-乙酸乙酯-无水乙醇-水混合液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国中医科学院中药研究所 一种四逆散加减颗粒的质量控制方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD