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申请/专利权人：武汉理工大学三亚科教创新园
申请日：2024-03-25
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN117923547B
主分类号：H01M4/48
分类号：H01M4/48;C01G33/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.14#授权;2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开
摘要：本发明公开一种无定形铌氧化物负极材料及其制备方法和深海储能快充电池，属于电化学技术领域。该方法将对苯二甲酸搅拌溶解于DMF中，充分搅拌得到澄清溶液1；将五氯化铌拌溶解于DMF中，充分搅拌得到澄清溶液2，将澄清溶液1和澄清溶液2搅拌混合后，全部液体转移到高压反应釜内，将反应釜置于烘箱中进行水热反应；将反应液进行离心得到沉淀物，利用醇类化合物洗涤沉淀物，烘干，将前驱体材料进行中高温煅烧，自然冷却至室温得到无定形铌氧化物负极材料。本发明结合错配反应和中高温热解法制得无定形铌氧化物负极材料，将其组装在锂离子电池中具有优异的电化学活性和结构稳定性。本发明具有合成工艺简单、普适性高、电化学性能优异等特点。
主权项：1.一种无定形铌氧化物负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）有机配体溶液的制备：将对苯二甲酸搅拌溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，充分搅拌直至得到澄清溶液1；2）金属铌溶液的制备：将无水五氯化铌溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，充分搅拌直至得到澄清溶液2；3）将步骤1）得到的澄清溶液1与步骤2）得到的澄清溶液2充分混合，得到混合液；4）将混合液转移到高压反应釜内，将反应釜置于烘箱中进行水热反应，得到反应液；5）将所得反应液进行离心得到沉淀物，利用醇类化合物洗涤沉淀物，烘干，从而得到前驱体材料；6）无定形铌氧化物的制备：将前驱体材料进行中高温煅烧，自然冷却至室温即得到无定形铌氧化物负极材料；步骤1）中，对苯二甲酸和N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为0.005-0.085gmL；步骤1）得到的澄清溶液1与步骤2）得到的澄清溶液2的体积比为1:1-1:3；步骤2）中，无水五氯化铌和N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为0.01-0.03gmL；步骤4）中，反应温度为160-220℃，反应时间为6-48h；步骤6）中，中高温煅烧条件如下：升温速度为2-5℃min，由室温升温至500-550℃，煅烧时间为2-6h。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉理工大学三亚科教创新园 无定形铌氧化物负极材料及其制备方法和深海储能快充电池
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