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申请/专利权人：西北农林科技大学
申请日：2024-04-23
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN118222635A
主分类号：C12N15/867
分类号：C12N15/867;C12N15/12;C12Q1/6888;C12N15/11;A01K67/0275
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.21#公开
摘要：本发明公开了一种过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠的构建方法，其步骤为：将含有BLOC1S1基因的pCDH慢病毒载体与包装质粒共转染293T细胞，48h后离心后弃上清，PBS重悬分装。PMSG+HCG超排C57小鼠，体外受精2h后将慢病毒浓缩液注射至受精卵透明带下，直至透明带明显膨胀变大，受精卵转移至KSOM胚胎培养液继续培养24h后移植受体，成功获得过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠。本发明为BLOC1S1基因抗布鲁氏菌感染相关机制探索提供了研究模型。
主权项：1.一种过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠的构建方法，其特征在于：将含有BLOC1S1基因的pCDH慢病毒载体质粒、2μg包装质粒psPAX2和2μg包膜质粒VSVG共转染293T细胞，48h后收毒，过滤后离心弃上清，PBS重悬后获得慢病毒浓缩液，病毒滴度达1×107IUmL以上，分装后-80℃冷冻保存。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西北农林科技大学 一种过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠的构建方法
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