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申请/专利权人:北京诺康达医药科技股份有限公司
摘要:本发明公开了一种制备艾司奥美拉唑钾盐的方法,其包括如下反应步骤:向有机溶剂中加入2‑氯‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐即SM1和5‑甲氧基‑2‑巯基苯并咪唑即SM2,控温在20~40℃下加入碱金属氢氧化物水溶液进行反应;反应后分液,弃去水相,有机相回流脱水至反应液水分在0.1~0.2%,降温至60~70℃,得到中间体即60~70℃下的EM‑1的有机溶液;向所述中间体中,搅拌的同时一并加入D‑酒石酸二乙酯、钛酸四异丙酯和三乙胺,并且在60~70℃下保温反应,然后滴加氧化剂进行反应,得到艾司奥美拉唑钾。本发明的方法可大批量、低成本、高收率、持续稳定地制备出高品质的艾司奥美拉唑钾。
主权项:1.一种制备艾司奥美拉唑钾的方法,其包括如下反应步骤:1制备5-甲氧基-2-[[4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基甲基]硫烷基]-1H-苯并咪唑即EM-1的有机溶液向有机溶剂中加入2-氯-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐即SM1和5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑即SM2,加入碱金属氢氧化物水溶液进行反应;反应后分液,弃去水相,有机相回流脱水至反应液水分在0.1~0.2%,降温至60~70℃,得到中间体即60~70℃下的EM-1的有机溶液;2制备艾司奥美拉唑钾向所述中间体中,搅拌的同时一并加入D-酒石酸二乙酯、钛酸四异丙酯和三乙胺,并且在60~70℃下保温反应,然后滴加氧化剂进行反应,得到艾司奥美拉唑钾。
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百度查询: 北京诺康达医药科技股份有限公司 一种制备艾司奥美拉唑钾盐的方法
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