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申请/专利权人：综合DNA技术公司
摘要：本发明涉及用于CRISPRCas核酸内切酶系统的突变Cas9核酸和蛋白质，及其使用方法。特别地，本发明涉及一种分离的突变Cas9蛋白，其中所述分离的突变Cas9蛋白质在CRISPRCas核酸内切酶系统中有活性，其中所述CRISPRCas核酸内切酶系统相对于野生型CRISPRCas核酸内切酶系统显示减少的脱靶编辑活性并维持中靶编辑活性。本发明还包括编码突变Cas9蛋白的分离的核酸，核糖核蛋白复合物和具有突变Cas9蛋白的CRSPRCas核酸内切酶系统，其相对于野生型CRISPRCas核酸内切酶系统显示减少的脱靶编辑活性并维持中靶编辑活性。
主权项：1.一种分离的突变Cas9蛋白，其中所述分离的突变Cas9蛋白选自以下中的一种：在CRISPRCas核酸内切酶系统中有活性的分离的突变Cas9蛋白，其中所述CRISPRCas核酸内切酶系统显示对至少一个靶位点的脱靶编辑活性与中靶编辑活性的比率是小于1.0，其中所述分离的突变Cas9蛋白的氨基酸序列选自SEQIDNO:8-23、25-55和58-88；和在CRISPRCas核酸内切酶系统中有活性的分离的突变Cas9蛋白，其中所述CRISPRCas核酸内切酶系统相对于具有SEQIDNO:5的WT-Cas9蛋白的野生型CRISPRCas核酸内切酶系统显示对至少一个靶位点的减少的脱靶编辑活性并维持中靶编辑活性，其中所述分离的突变Cas9蛋白的氨基酸序列选自SEQIDNO:8、15、20、22、23-28、30-33、36-38和71。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 综合DNA技术公司 化脓链球菌CAS9突变基因和由其编码的多肽
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