申请/专利权人：金华市农业科学研究院(浙江省农业机械研究院);嘉兴市农业科学研究院;中国科学院武汉植物园

申请日：2023-08-24

公开（公告）日：2023-11-28

公开（公告）号：CN117121815A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.01.30#授权;2023.12.15#实质审查的生效;2023.11.28#公开

摘要：本发明提供了一种菱角组培繁殖方法，解决了现有技术中菱角通过种子育苗播种存在品种纯度不纯和成本高的问题。一种菱角组培繁殖方法，包括：S1、外植体的制备：制备灭菌消毒的外植体，S2、启动培养：将外植体在启动培养基上培养获得无菌苗，S3、增殖培养：将无菌苗进行在增殖培养基上培养获得组培苗或生根苗。本发明提供的菱角组培快繁技术，一方面，保持原有品种的固有性状和特性，另一方面，在本发明提供的启动培养基和增殖培养基的配方下，菱角幼苗的培养周期短、成本低和成活率高，苗体健壮，叶色鲜亮，从芽旺盛；且占地空间小，周转快，节省了水田场地和水资源，避免菱角幼苗遭受水田的细菌病毒污染，可以实现大量生产优质菱角种苗。

主权项：1.一种菱角组培繁殖方法，其特征在于，包括：S1、外植体的制备：取菱角，剪切成带腋芽的茎段，进行灭菌消毒及清洗处理，得到灭菌消毒后的外植体；所述外植体的消毒步骤为：将茎段的表面洗净，用酒精浸泡25-35s，转移到超净工作台内，用无菌水漂洗，然后用次氯酸钠溶液浸泡10-20min，最后用无菌柠檬酸水浸洗4-7遍，得到灭菌消毒后的外植体；S2、启动培养：将所述灭菌消毒后的外植体接种于启动培养基，再加入无菌水后进行启动培养，先进行暗培养，再进行光暗交替培养，得到无菌苗；所述启动培养基包括2.0-2.5gLMS基础培养基、0.10-0.50mgL盐酸硫胺素、0.10-0.20gL一水合柠檬酸、12-18gL蔗糖、8.0-12gL葡萄糖溶液、4.0-6.0gL植物琼脂和0.40-0.60mgL6-BA，调节pH＝5.5-6.5；所述启动培养条件为温度在22-28℃之间，光照强度在1200-1800lux之间；S3、增殖培养：取至少带两个芽点的无菌苗茎段接种于增殖培养基上，加入无菌水，光暗交替培养得到组培苗或生根苗；所述增殖培养基包括4.0-4.5gLMS基础培养基、0.10-0.50mgL盐酸硫胺素、0.10-0.20gL一水合柠檬酸、25-35gL蔗糖、4.0-6.0gL植物琼脂、2.0-3.0mgL6-BA和0.08-0.12mgLNAA，调节pH＝5.5-6.5；所述增殖培养条件为温度在22-28℃之间，光照强度在1200-1800lux之间。

全文数据：

权利要求：

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