申请/专利权人:塞洛拉姆股份有限公司
申请日:2022-09-14
公开(公告)日:2024-05-28
公开(公告)号:CN118103357A
主分类号:C07D257/04
分类号:C07D257/04;C07C233/25;C07C233/26;C07C235/16;C07C307/02;C07C311/51;C07C317/44;C07C323/52;C07D263/44;C07D271/07;C07D285/08;C07D291/04;C07D307/24;C07D333/40;A61P3/00;A61P35/00
优先权:["20210915 US 63/244,670"]
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.05.28#公开
摘要:本文公开了FABP4抑制剂化合物和FABP5抑制剂化合物以及它们在用于治疗脂肪酸代谢相关疾病包括癌症的药物组合物中的用途。本文还公开了用于制备所公开的化合物的方法。
主权项:1.一种结构式I的化合物: 其中R7、R8、R9、R10和R11各自独立地选自氢或氢的取代;其中X具有下式: 其中Y是–CR5R6–或选自–S–、–O–、–SO–和–SO2–的杂原子;并且R5和R6各自独立地选自氢、C1-C4直链或支链烷基、苯基和苄基;其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢、C1-C4直链或支链烷基、苯基和苄基,R1和R4能够合在一起以形成包含5至6个原子的碳环或杂环,或当Y是碳原子时R5和R6能够与Y单元合在一起以形成具有4至7个原子的环;或其药学上可接受的盐;前提条件是:i当Y是–S–,R1、R2、R3、R4、R8和R11是氢,并且R7和R9是Cl时,R10不是异丙氧基、苄氧基、丙-2-炔-1-基氧基、2-甲氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基-2-氧代乙氧基;并且ii当Y是–O–时,R1、R2、R3、R4、R8和R11是氢,并且R7和R9是Cl,R10不是氢或2-甲氧基乙氧基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 塞洛拉姆股份有限公司 FABP4/5抑制剂、使用方法和制备方法
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