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申请/专利权人：甘肃农业大学
申请日：2024-04-15
公开（公告）日：2024-06-07
公开（公告）号：CN118146952A
主分类号：C12N1/02
分类号：C12N1/02;C12N1/20;C12Q1/04;C12N1/38;C12R1/01
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.07#公开
摘要：本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种针对马铃薯淀粉废水处理菌的分离方法，包括以下步骤：步骤1：分离培养基的制备，以无机盐培养基为基础培养基，以马铃薯淀粉废水为唯一碳源，分别与18种不同氮源组合成18种不同氮源的富营养分离培养基，将这18种培养基用蒸馏水稀释10倍得到18种不同氮源的寡营养培养基；步骤2：菌株富集培养；步骤3：菌株分离筛选；步骤4：菌株分离纯化；步骤5：菌株分类鉴定；本发明获得能高效处理马铃薯淀粉废水的菌种；能够提高马铃薯淀粉废水处理菌的分离效率，获取不同种类的马铃薯淀粉废水处理菌株；对马铃薯淀粉废水处理菌株种质资源的挖掘具有重大意义。
主权项：1.一种针对马铃薯淀粉废水处理菌的分离方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：分离培养基的制备以无机盐培养基为基础培养基，以马铃薯淀粉废水为唯一碳源，分别与18种不同氮源组合成18种不同氮源的富营养分离培养基，将这18种培养基用蒸馏水稀释10倍得到18种不同氮源的寡营养培养基。步骤2：菌株富集培养取马铃薯淀粉废水沉淀物作为接种物，按照10％的接种量接种至液体分离培养基，在15℃、180rpm条件下富集培养7天。步骤3：菌株分离筛选取富集液100μL，按照稀释平板涂布法分别涂布于18种不同氮源的分离培养基固体平板上，在15℃条件下培养7天。步骤4：菌株分离纯化待固体分离平板上菌落肉眼可见时，用接种环挑取单菌落在固体分离平板上进行菌株纯化。步骤5：菌株分类鉴定用细菌基因组提取试剂盒提取菌株基因组DNA，扩增菌株16SrRNA序列后，将PCR产物测序，确定菌株的系统发育地位。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 甘肃农业大学 一种针对马铃薯淀粉废水处理菌的分离方法
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