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申请/专利权人：上海傲图智药生物医药有限公司
申请日：2022-12-15
公开（公告）日：2024-06-18
公开（公告）号：CN118206544A
主分类号：C07D471/04
分类号：C07D471/04;A61P35/00
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.18#公开
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，特别涉及一种作用于PARP1的小分子抑制剂及制备方法，具体是通过基于计算模拟发现的一种PARP1小分子抑制剂，通过设计合成多个化合物结合于PARP1，通过与PARP1的晶体复合物结构，确认了化合物的结合模式，最后通过细胞测试，确定了个代表性化合物具有意想不到的高度抑制癌症肿瘤细胞的作用；如化学通式Ⅰ、Ⅰa所示：
主权项：1.一种作用于PARP1的小分子抑制剂，其特征在于，小分子抑制剂可以如化学通式Ⅰ所示： 其中：X1独立地选自CH和N；X2独立地选自N和CR4，其中R4是H或F；R1是C1-4烷基或C1-4氟烷基；R2独立地选自H、卤代、C1-4烷基、和C1-4氟烷基；R3是H或C1-4烷基；R4独立地选自为H、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、CN、NO2、ORa1、SRa1、CORb1、CONRc1Rd1、COORa1、OCORb1、OCONRc1Rd1、C＝NRe1NRc1Rd1、NRc1C＝NRe1NRc1Rd1、NRc1Rd1、NRc1CORb1、NRc1COORa1、NRc1CONRc1Rd1、NRc1SORb1、NRc1PORb1、NRc1SO2Rb1、NRc1SO2NRc1Rd1、SORb1、SONRc1Rd1、SO2Rb1或SO2NRc1Rd1；其中，Ra1、Rb1、Rc1和Rd1独立地选自H、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、C3-10环烷基、5-10元芳杂环、4-10元杂环烷基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、5-10元芳杂环-C1-6烷基和4-10元杂环烷基-C1-6烷基；或其药学上可接受的盐；条件是：当X1是N时，则X2是CR4；当X2是N时，则X1为CH。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海傲图智药生物医药有限公司 一种作用于PARP1的小分子抑制剂及制备方法
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