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申请/专利权人：江苏运动健康研究院
摘要：本发明公开了一种基于高通量药敏芯片血管化肺癌类器官模型构建方法及其应用，构建方法包括S100：得到肺癌类器官细胞并加入培养基后进行静置培养；成纤维细胞和血管内皮细胞分别加入培养基静置培养；S200：准备用于构建血管化肺癌类器官模型的高通量药敏芯片；S300：肺癌类器官细胞接种至中加样孔中，放入二氧化碳培养箱中进行动态培养，直至肺癌类器官细胞直径达到60～100μm；S400：在左加样孔和右加样孔中加入成纤维细胞，中加样孔中加入血管内皮细胞，进行动态培养，形成血管化肺癌类器官模型。本发明基于高通量药敏芯片，建立了血管化肺癌类器官模型。引入肺癌类器官、血管内皮细胞、成纤维细胞，实现了多细胞共培养以及血管化的模型构建。
主权项：1.一种基于高通量药敏芯片血管化肺癌类器官模型构建方法，其特征在于，包括如下步骤：S100：获取肺癌组织样本，经过灭菌、消化、重悬后得到肺癌类器官细胞并加入培养基后进行静置培养；成纤维细胞和血管内皮细胞分别经过解冻、消化、重悬后，加入培养基静置培养；S200：准备用于构建血管化肺癌类器官模型的高通量药敏芯片，所述高通量药敏芯片中包括若干最小单元，每个所述最小单元中包括底部流道4相互连通的左加样孔2、中加样孔1、右加样孔3；S300：肺癌类器官细胞达到传代状态后进行消化重悬，接种至所述中加样孔1中，并加入肺癌类器官培养液，在所述左加样孔2和右加样孔3中加入培养基，放入二氧化碳培养箱中进行动态培养，直至肺癌类器官细胞直径达到60～100μm。S400：肺癌类器官细胞直径达到60～100μm时，将达到传代状态的成纤维细胞和血管内皮细胞进行消化重悬，在所述左加样孔2和右加样孔3中加入成纤维细胞，中加样孔1中加入血管内皮细胞，放入二氧化碳培养箱中进行动态培养，形成血管化肺癌类器官模型。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏运动健康研究院 一种基于高通量药敏芯片血管化肺癌类器官模型构建方法及其应用
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