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申请/专利权人：微境生物医药科技(上海)有限公司
摘要：本发明涉及一种如式1A或式1B所示的新化合物和或其药学上可接受的盐，以及含有如式1A或式1B所示化合物的组合物和或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
主权项：1.一种结构如式1A所示的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐， 其中，“*”表示手性中心；n为0或1；W为-CO-或-CH2-；Y为H、F、Me或OMe；M为-CH2-、-CF2-、-O-、-NR0-、-NCOR1-、-NCOOR1-、-CHOR1-或-CHNR2R3-，其中R0为i-Pr、环丁基、环戊基、环己基、R1为H、Me、Et、n-Pr、i-Pr、t-Bu、环丁基、环戊基、环己基、R2和R3独立为H或C1-C3烷基，或R2和R3共N形成4-7元杂环烷基，且X为时，其中，“**”表示与嘧啶环直接连接，“***”表示与W连接；或者M为-CH2-、-CF2-、-O-、-NR1-、-NCOR1-、-NCOOR1-、-CHOR1-或-CHNR2R3-，其中R1为H、Me、Et、n-Pr、i-Pr、t-Bu、环丁基、环戊基、环己基、R2和R3独立为H或C1-C3烷基，或R2和R3共N形成4-7元杂环烷基，且X为 时，其中，“**”表示与嘧啶环直接连接，“***”表示与W连接，R5和R6独立为H、F、Cl或Me，R7为H、C1-C3烷基或C3-C6环烷基，R8为H、CN、C1-C3烷基或卤素取代C1-C3烷基,R9为C1-C3烷基或卤素取代C1-C3烷基；和Q为-O-、-S-或-NR4-，其中R4为H、C1-C3烷基或C3-C6环烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 微境生物医药科技(上海)有限公司 作为Wee1抑制剂的嘧啶衍生物
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